2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. NO Synthase
  5. NO Synthase Isoform
  6. NO Synthase 抑制剂

NO Synthase 抑制剂

NO Synthase 抑制剂 (255):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-18729A
    L-NAME hydrochloride

    N-硝基-L-精氨酸甲酯; N'-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐

    		Inhibitor 99.70%
    L-NAME hydrochloride是 NOS 的抑制剂，IC50 为70 μM。
  • HY-14536
    Methylene Blue

    亚甲蓝

    		Inhibitor 98.08%
    Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。
  • HY-W419589
    Xanthomicrol

    黄姜味草醇

    		Inhibitor
    Xanthomicrol 是从菝葜 (玄参科) 的树脂中提取的，是单胺氧化酶 (MAOs) 抑制剂。Xanthomicrol 有抗肿瘤活性和抗炎活性，在 HL60，K562 细胞中的 IC50 为 0.88，1.69 μg/mL。Xanthomicrol 是 5DT 在小鼠结肠中的主要代谢物，可降低 iNOS 蛋白和 mRNA 水平以及 COX-2 蛋白水平，还能降低促炎细胞因子 IL-1β 的产生，诱导抗氧化酶 HO-1 的表达。
  • HY-B1041
    Aminoguanidine hydrochloride

    氨基胍盐酸盐

    		Inhibitor ≥98.0%
    Aminoguanidine hydrochloride (Pimagedine hydrochloride) 是二胺氧化酶和一氧化氮合酶抑制剂。 Aminoguanidine hydrochloride 对阿霉素 (HY-15142) 诱导的细胞凋亡具有剂量依赖性的抑制作用。Aminoguanidine hydrochloride 具有抗氧化作用。Aminoguanidine hydrochloride 可用于糖尿病肾病研究。
  • HY-100954
    2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine

    2,4-二氨基-6-羟基嘧啶

    		Inhibitor 99.97%
    2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine 是一种特异的 GTP cyclohydrolase I (蛋白从头合成中的限速酶) 的抑制剂。2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine 可阻断 Tetrahydrobiopterin (BH4) 的合成并抑制 NO 的产生。
  • HY-N0022
    Isoacteoside

    异麦角甾苷

    		Inhibitor 99.73%
    Isoacteoside 是天然产物，能显著地抑制糖基化终产物的形成。Isoacteoside 调节 AKT/PI3K/m-TOR/NF-κB 信号通路，诱导 OVCAR-3 细胞凋亡 (apoptosis)。Isoacteoside 具有抗肿瘤、抗炎、抗肥胖和神经保护作用[sup>[2]。
  • HY-18734A
    Carboxy-PTIO potassium Inhibitor 99.02%
    Carboxy-PTIO potassium 是一种有效的一氧化氮 (NO) 清除剂，能与 NO 快速反应产生 NO2。Carboxy-PTIO potassium 通过对脂多糖诱导大鼠模型中 NO 的直接清除作用，可预防低血压和内毒素休克。
  • HY-N6602
    α-Solanine

    α-茄碱

    		Inhibitor 99.89%
    α-solanine 是Solanum nigrum中的一种生物活性成分，是主要的甾体类生物碱之一，可抑制癌细胞的生长并诱导其凋亡 (apoptosis)。
  • HY-B0679
    Lubiprostone

    鲁比前列酮

    		Inhibitor ≥98.0%
    Lubiprostone (SPI-0211; RU0211) 通过促进 CIC-2 和 CFTR 的生成和 cAMP 信号通路的激活来增加肠液分泌。Lubiprostone 抑制髓过氧化物酶 (MPO) 活性，下调 Indomethacin (HY-14397) 诱导的 iNOS 和 TNFα 表达。Lubiprostone 可用于慢性便秘研究。
  • HY-B1581A
    L-Canavanine sulfate Inhibitor 99.39%
    L-Canavanine sulfate 是诱导型 NO 合酶 (NO synthase) 的选择性抑制剂。
  • HY-N0152
    Myricitrin

    杨梅苷

    		Inhibitor 99.64%
    Myricitrin 是一种天然存在的类黄酮，是一种具有口服活性的一氧化氮 (NO) 和 PKC 抑制剂。Myricitrin 具有中枢神经系统活性，包括抗焦虑样作用。Myricitrin 具有抗氧化、抗炎、抗纤维化和抗疟疾作用。
  • HY-110275
    RA839 Inhibitor 98.54%
    RA839 是一种选择性 Nrf2/ARE pathway 激动剂和 Keap1 的非共价小分子结合剂 (Kd 约为 6 μM)。RA839 可阻止诱导性一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 表达和一氧化氮释放。RA839 具有抗轮状病毒和抗炎作用。
  • HY-131898
    PTIO Inhibitor 99.80%
    PTIO 是一种 NO 清除剂和氧化还原介质，PTIO 与 NO 反应生成相应的亚氨基氮氧化物和 •NO2。PTIO 增强高锰酸盐对有机污染物的氧化作用。
  • HY-100986
    L-NIO dihydrochloride Inhibitor
    L-NIO dihydrochloride 是一种有效、非选择性、NADPH 依赖性的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂，对神经元型 (nNOS)、内皮型 (eNOS)、和诱生型 (iNOS) 一氧化氮合酶的 Ki 值分别为 1.7，3.9，3.9 μM。L-NIO dihydrochloride 可诱导大鼠持续局灶性缺血性脑梗死。
  • HY-Y0148
    10-Hydroxydecanoic acid

    10-羟基癸酸

    		Inhibitor 98.77%
    10-Hydroxydecanoic acid (10-HDAA) 是 10-hydroxy-trans-2-decenoic acid 的饱和脂肪酸，可以从蜂王浆中分离得到。10-Hydroxydecanoic acid 具有多种生物活性，包括抗炎、杀虫、抗疟、抗利什曼原虫以及增强抗原特异性免疫反应。 10-Hydroxydecanoic acid 的抗炎作用主要通过抑制 NF-κB 的激活和干扰素调节因子 1 (IRF-1) 的翻译，减少炎症细胞中白细胞介素 6 (IL-6) 和一氧化氮 (NO) 的产生。此外，10-Hydroxydecanoic acid 还通过 p53-自噬 (autophagy) 途径和 p53-NLRP3 通路减轻神经炎症反应。最后，10-Hydroxydecanoic acid 通过促进微折叠细胞对抗原的有效摄取，增强抗原特异性免疫反应。
  • HY-N2908
    Atraric acid Inhibitor 99.94%
    Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。
  • HY-P1956A
    Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)

    人血清白蛋白

    		Inhibitor 99.4%
    Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO−) 上调的血压降低。
  • HY-NP135
    Oxidized low density lipoprotein (Human) Inhibitor ≥98.0%
    Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 参与动脉粥样硬化形成。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过细胞质衔接蛋白 TRAF3IP2 诱导内皮功能障碍。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可刺激内皮细胞活化和粘附分子产生，并抑制 eNOS 活性和 NO 产生。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可激活巨噬细胞中的 NLRP3 炎症小体。
  • HY-N7688
    Regaloside B

    王百合苷 B

    		Inhibitor 99.94%
    Regaloside B 是一种从 Lilium longiflorum 中分离出来的苯丙烷。Regaloside B 可以抑制 iNOS 和 COX-2 的表达，具有抗炎活性。
  • HY-13683R
    Mifepristone (Standard)

    米非司酮（标准品）

    		Inhibitor 98.49%
    Mifepristone (Standard) 是 Mifepristone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC50 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。
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